Essai clinique
Essai clinique
Actif, pas de recrutement
NCT05142462
Suivi clinique après commercialisation de la cupule acétabulaire EUROSCUP Fixe
Résumé
« L’arthroplastie de la hanche vise à accroître la mobilité du patient et à réduire la douleur en remplaçant l’articulation endommagée de la hanche chez les patients dont l’os sain est suffisant pour accueillir et soutenir les composants. EUROSCUP Fixe est destiné à être utilisé dans la chirurgie de remplacement total de la hanche primaire et de révision. L’objectif de cette étude observationnelle de post-commercialisation est de recueillir des données sur les performances et la sécurité d’EUROSCUP Fixe. Cette étude a débuté en Octobre 2021 et incluera 100 patients.Pour participer à l’étude, les patients doivent être âgés entre 18 et 80 ans, et avoir subi une implantation chirurgicale d’une prothèse de hanche avec EUROSCUP Fixe.
«
Phases de l’étude
Interventions
EUROSCUP Fixe
Résultats
Résultats non disponibles
Lien source
https://ClinicalTrials.gov/show/NCT05142462
Informations clefs
Pathologie
Types d’intervention
Dispositif
Statut
Actif, pas de recrutement
Indentifiant
NCT05142462
