Essai clinique
Essai clinique
Actif, pas de recrutement
Etude de surveillance post-commercialisation AMIStem-P de Medacta International
Résumé
L’objectif de cette étude observationnelle de post-commercialisation est de recueillir des données sur les performances et la sécurité de l’arthroplastie totale de la hanche (ATH) avec l’implant de tige fémorale AMIStem-P. Cette étude a débuté en Avril 2019 et incluera 550 patients. Pour participer à l’étude, les patients doivent être âgés entre 18 et 85 ans, avoir eu recours à une arthroplastie totale de la hanche et peuvent recevoir la tige fémorale Medacta AMIStem-P. Les patients ne peuvent pas participer à l’étude si elles sont des femmes enceintes ou allaitantes.
Phases de l’étude
Interventions
AMIStem-P
Résultats
Résultats non disponibles
Lien source
https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04997005
Informations clefs
Pathologie
Arthrose, Polyarthrite rhumatoïde
Types d’intervention
Dispositif
Statut
Actif, pas de recrutement