Essai clinique

Essai clinique

Actif, pas de recrutement

NCT05142462

Suivi clinique après commercialisation de la cupule acétabulaire EUROSCUP Fixe

Résumé

« L’arthroplastie de la hanche vise à accroître la mobilité du patient et à réduire la douleur en remplaçant l’articulation endommagée de la hanche chez les patients dont l’os sain est suffisant pour accueillir et soutenir les composants. EUROSCUP Fixe est destiné à être utilisé dans la chirurgie de remplacement total de la hanche primaire et de révision. L’objectif de cette étude observationnelle de post-commercialisation est de recueillir des données sur les performances et la sécurité d’EUROSCUP Fixe. Cette étude a débuté en Octobre 2021 et incluera 100 patients.Pour participer à l’étude, les patients doivent être âgés entre 18 et 80 ans, et avoir subi une implantation chirurgicale d’une prothèse de hanche avec EUROSCUP Fixe.
« 

Phases de l’étude

Interventions

EUROSCUP Fixe

Résultats

Résultats non disponibles

Lien source

https://ClinicalTrials.gov/show/NCT05142462

Informations clefs

Pathologie

Types d’intervention

Dispositif

Statut

Actif, pas de recrutement

Indentifiant

NCT05142462