« EUROSSTEM est destiné à être utilisé dans la chirurgie de remplacement total de la hanche primaire et de révision. L’objectif de cette étude observationnelle de post-commercialisation est de recueillir des données sur les performances et la sécurité de l’arthroplastie totale de la hanche avec l’implant de tige fémorale d’EUROSTEM. Cette étude a débuté en Mai 2021 et incluera 131 patients. Pour participer à l’étude, les patients doivent être âgés d’au moins 18 ans, et avoir subi une implantation chirurgicale d’une prothèse de hanche avec EUROSTEM. Les patients ne peuvent pas participer à l’étude s’ils présentant une contre-indication à l’implantation d’EUROSTEM.
« 

Tige fémorale EUROSTEM dans le cadre d'une arthroplastie de la hanche

Résultats non disponibles

https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04995822

Dispositif

Actif, pas de recrutement

NCT04995822